ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပါဝါဒက်တာ

STARWELL အမှတ်တံဆိပ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပါဝါအဒက်တာသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများနှင့် စနစ်များအတွက် လျှပ်စစ်ပါဝါပေးဆောင်ခြင်းအတွက် အရေးပါသော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့တွင် ပုံမှန်အားဖြင့် ဘေးကင်းပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော ဓာတ်အားရရှိစေရန်အတွက် မြင့်မားသောနည်းပညာဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များရှိသည်။ ဤသည်မှာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပါဝါထောက်ပံ့မှုများအတွက် ယေဘူယျနည်းပညာဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်အချို့ဖြစ်သည်။

ယုံကြည်စိတ်ချရမှုနှင့် တည်ငြိမ်မှု- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပါဝါထောက်ပံ့မှုများသည် စဉ်ဆက်မပြတ်နှင့် တည်ငြိမ်သော ဓာတ်အားထောက်ပံ့မှုကို သေချာစေရန်အတွက် မြင့်မားသော ယုံကြည်စိတ်ချရမှုနှင့် တည်ငြိမ်မှုရှိရမည်။ ပါဝါထောက်ပံ့မှု ချို့ယွင်းမှုသည် စက်ကိရိယာများ ချွတ်ယွင်းခြင်း သို့မဟုတ် လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှု အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်ပြီး လူနာ၏ကျန်းမာရေးကို အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ဘေးကင်းရေး- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပါဝါထောက်ပံ့မှုများသည် လျှပ်စစ်ရှော့ခ်နှင့် မီးဘေး အန္တရာယ်များကို ကာကွယ်ရန် တင်းကျပ်သော ဘေးကင်းရေး စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီရမည်။ ပုံမှန်မဟုတ်သော အခြေအနေများတွင် ပါဝါထောက်ပံ့မှုကို အလိုအလျောက်ဖြတ်တောက်ရန် ၎င်းတို့သည် ပုံမှန်အားဖြင့် overload protection၊ short-circuit protection၊ overvoltage protection၊ နှင့် overtemperature protection ကဲ့သို့သော အင်္ဂါရပ်များ လိုအပ်ပါသည်။

လျှပ်စစ်သံလိုက်လိုက်ဖက်မှု (EMC)- အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများနှင့် စနစ်များကို အနှောင့်အယှက်မဖြစ်စေရန် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပါဝါထောက်ပံ့မှုတွင် ကောင်းမွန်သော EMC ရှိသင့်သည်။ ၎င်းတို့သည် လျှပ်စစ်သံလိုက်ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုကို ထိထိရောက်ရောက် ခုခံနိုင်စွမ်းရှိပြီး လူနာများနှင့် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုဝန်ထမ်းများအပေါ် ဆိုးရွားသောသက်ရောက်မှုများကို ကာကွယ်ရန် ဓာတ်ငွေ့ထုတ်လွှတ်မှုနှင့် ခံနိုင်ရည်အဆင့်များ နည်းပါးသင့်သည်။

စွမ်းဆောင်ရည်မြင့်မားပြီး ပါဝါသုံးစွဲမှုနည်းခြင်း- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပါဝါထောက်ပံ့မှုများတွင် စွမ်းအင်သုံးစွဲမှုကို လျှော့ချရန်နှင့် အပူထုတ်လုပ်မှုကို လျှော့ချရန် မြင့်မားသော ထိရောက်မှုနှင့် ပါဝါသုံးစွဲမှုနည်းသင့်သည်။ ၎င်းသည် စနစ်တစ်ခုလုံး၏ စွမ်းဆောင်ရည်ကို မြှင့်တင်ပေးကာ အထူးသဖြင့် ကြာမြင့်သော လည်ပတ်နာရီများအတွင်း အအေးခံရန် လိုအပ်ချက်များကို လျှော့ချပေးသည်။

စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်နိုင်မှုနှင့် အတိုင်းအတာ- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပါဝါထောက်ပံ့မှုများသည် တိကျသောလျှောက်လွှာလိုအပ်ချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်သတ်မှတ်ရန် လိုအပ်သည်။ ၎င်းတို့သည် အမျိုးမျိုးသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပစ္စည်းကိရိယာ အမျိုးအစားများကို လိုက်လျောညီထွေ ဆောင်ရွက်နိုင်ပြီး အနာဂတ်ဝယ်လိုအား အပြောင်းအလဲများကို ဖြည့်ဆည်းရန် အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ ဆောင်ရွက်နိုင်သင့်သည်။

အမှားရှာဖွေခြင်းနှင့် အချက်ပေးလုပ်ဆောင်ချက်များ- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပါဝါထောက်ပံ့မှုများသည် ပါဝါထောက်ပံ့မှုအခြေအနေကို စောင့်ကြည့်နိုင်ပြီး ချို့ယွင်းချက်များကို ထောက်လှမ်းနိုင်ပြီး သက်ဆိုင်ရာ အချက်ပေးလုပ်ဆောင်ချက်များကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် ပြဿနာများကို အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ ဖော်ထုတ်ခြင်းနှင့် ဖြေရှင်းခြင်း၊ စနစ်စက်ရပ်ခြင်းကို လျှော့ချခြင်းနှင့် အချိန်မီ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းခြင်း သို့မဟုတ် အစားထိုးခြင်းအစီအမံများ ပြုလုပ်ခြင်းတို့ကို သေချာစေခြင်း။

လျှပ်စစ်သံလိုက် လိုက်ဖက်ညီမှု စံနှုန်းများ-

IEC 60601-1-2- ဤသည်မှာ International Electrotechnical Commission (IEC) မှထုတ်ဝေသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလျှပ်စစ်ပစ္စည်းများအတွက် လျှပ်စစ်သံလိုက်လိုက်ဖက်မှုစံနှုန်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် လျှပ်စစ်သံလိုက်ပတ်ဝန်းကျင်ရှိ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလျှပ်စစ်ပစ္စည်းကိရိယာများအတွက် လိုအပ်ချက်များကို သတ်မှတ်ပေးပါသည်။

ဘေးကင်းရေးစံနှုန်းများ-

IEC 60601-1- ဤသည်မှာ IEC မှထုတ်ဝေသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလျှပ်စစ်ပစ္စည်းများအတွက် ဘေးကင်းရေးစံနှုန်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် မြေစိုက်ခြင်း၊ လျှပ်ကာများ၊ လျှပ်စစ်ရှော့တိုက်ခြင်း ကာကွယ်ရေး၊ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဘေးကင်းရေးနှင့် မီးဘေးအန္တရာယ် ကာကွယ်ရေးဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များ အပါအဝင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ လျှပ်စစ်ပစ္စည်းများအတွက် အခြေခံဘေးကင်းရေး လိုအပ်ချက်များကို ပြဋ္ဌာန်းထားသည်။

IEC 62368-1- ဤသည်မှာ IEC မှထုတ်ဝေသော အသံ/ဗီဒီယို၊ သတင်းအချက်အလက်နှင့် ဆက်သွယ်ရေးနည်းပညာသုံးပစ္စည်းများအတွက် ဘေးကင်းလုံခြုံရေးစံနှုန်းဖြစ်သည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများတွင် အသုံးပြုသည့် အီလက်ထရွန်းနစ်နှင့် လျှပ်စစ်အစိတ်အပိုင်းအချို့နှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။ ၎င်းတွင် ပုံမှန်အသုံးပြုမှုနှင့် ပုံမှန်မဟုတ်သော အခြေအနေများအတွင်း ဘေးကင်းစေရန် စက်ပစ္စည်းများ လိုအပ်ပြီး လျှပ်စစ်ရှော့ခ်ဖြစ်မှု၊ မီးလောင်ကျွမ်းမှုနှင့် အခြားအန္တရာယ်များအတွက် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုနှင့် ထိန်းချုပ်မှုတို့ ပါဝင်သည်။

ISO 14971- ဤသည်မှာ နိုင်ငံတကာစံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ရေးအဖွဲ့ (ISO) မှထုတ်ဝေသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းအန္တရာယ်စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက်စံဖြစ်သည်။ လျှပ်စစ်အန္တရာယ်ကို အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် ထိန်းချုပ်ခြင်းအပါအဝင် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် စီမံခန့်ခွဲခြင်းတို့ ပြုလုပ်ရန် ထုတ်လုပ်သူများ လိုအပ်သည်။